La hibridación in situ por fluorescencia es una técnica citogenético-molecular, es decir, estudia el número y morfología de los cromosomas. En el caso del cáncer de mama la hibridación es muy importante para la evaluación de la amplificación del gen HER2, asociado con el subconjunto más común de cáncer de mama, teniendo una incidencia del 20% de todos los casos a nivel mundial. Los genes receptores de estrógenos y progesterona también se encuentran involucrados en el desarrollo de este problema, así como el p53, PTEN, BRCA1 Y BRCA2.
Imagen 1: Esquema de la prueba de hibridación. Extraído de: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Hibridacion#:~:text=La%20hibridaci%C3%B3n%2C%20en%20relaci%C3%B3n%20con,mol%C3%A9culas%20de%20una%20sola%20hebra.
REFERENCIAS
1.
Chrzanowska NM, Kowalewski J, Lewandowska MA. Use of Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) in Diagnosis and Tailored Therapies in Solid Tumors. Molecules. 2020 Apr 17;25(8). Disponible de:
https://www.mdpi.com/1420-3049/25/8/186 2.
Bychkov D, Linder N, Tiulpin A, Kücükel H, Lundin M, Nordling S, et al. Deep learning identifies morphological features in breast cancer predictive of cancer ERBB2 status and trastuzumab treatment efficacy. Scientific Reports [Internet]. 2021 Feb 17;11(1):4037. Disponible en:
https://www.nature.com/articles/s41598-021-83102-63.
Hibridación [Internet]. Genome.gov. Disponible en: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Hibridacion#:~:text=La%20hibridaci%C3%B3n%2C%20en%20relaci%C3%B3n%20con
1/5 blog sigue incompleto! equivocado los títulos de las entradas todas pone de genómica?!, la ref de la entrada del 3 de diciembre sale error,
ResponderEliminar